Evaluation of Antimalarial and Cytotoxic Activity of Styrylquinolines obtained from 8-Hydroxyquinaldine with Aromatic Aldehydes
dc.citation.epage | 100 | spa |
dc.citation.issue | 6 | spa |
dc.citation.journalAbbreviatedTitle | Inf. tecnol. | spa |
dc.citation.journalTitle | Información tecnológica | spa |
dc.citation.spage | 91 | spa |
dc.citation.volume | 25 | spa |
dc.contributor.author | Torres Ayazo, Omar Leonardo | |
dc.contributor.author | Espinosa Sáez, Roger David | |
dc.contributor.author | Álex Armando, Sáez Vega | |
dc.contributor.author | Santafé Patiño, Gilmar Gabriel, | |
dc.contributor.department | Universidad de Córdoba. Grupo de Investigación Desarrollo de Fármacos y Afines IDEFARMA | |
dc.contributor.department | Universidad de Córdoba. Grupo de Química de los Productos Naturales | |
dc.contributor.department | Universidad EAFIT. Departamento de Ciencias | spa |
dc.contributor.eafitauthor | Torres, Omar L. (omart2365@gmail.com) | spa |
dc.contributor.eafitauthor | Espinosa, Roger D. (rdespinosa03@gmail.com) | spa |
dc.contributor.eafitauthor | Saez, Alex A.(asaez70@gmail.com) | spa |
dc.contributor.eafitauthor | Santafé, Gilmar G. ( gsantafe@correo.unicordoba.edu.co) | spa |
dc.contributor.researchgroup | Ciencias Biológicas y Bioprocesos (CIBIOP) | spa |
dc.date.accessioned | 2015-08-13T13:41:11Z | |
dc.date.available | 2015-08-13T13:41:11Z | |
dc.date.issued | 2014 | |
dc.description.abstract | This study reports the synthesis of five (E)-Styrylquinolines (Q.1, Q.2, Q.3, Q.5, Q.6) and three O-alkylated derivatives (Q.1a, Q.6a, Q 6 b) and the evaluation of its antimalarial activity and cytotoxic in vitro -- For Styrylquinolines Perkin condensation reaction type from 8-hydroxyquinaldine with aromatic aldehydes was used -- Antimalarial activity was performed using the method Radioisotope with FCB-2 strains of Plasmodium falciparum (chloroquine-resistant) and for the cytotoxic activity the MTT method with HepG2 cells was employed -- Most compounds showed to be active antimalarial -- Those with higher activity were Q.3 (IC506.4μM) and Q.5 (IC5010.8 µM), although all of them were cytotoxic at concentrations above 1 µg / mL -- The structures of these compounds were confirmed using infrared spectroscopy techniques and MRI in one and two dimensions | eng |
dc.description.abstract | El presente estudio reporta la síntesis de cinco (E)-estirilquinolinas (Q.1, Q.2, Q.3, Q.5, Q.6) y tres derivados O-alquilados (Q.1a, Q.6a, Q.6b) y la evaluación de su actividad antimalárica y citotóxica in vitro -- Para obtener las estirilquinolinas se empleó la reacción de condensación tipo Perkin a partir de 8-hidroxiquinaldina con aldehídos aromáticos -- La actividad antimalárica se realizó empleando el método Radioisotópico con cepas FCB-2 de Plasmodium falciparum (resistente a la cloroquina) y para la actividad citotóxica se empleó el método del MTT con células HepG2 -- La mayoría de los compuestos mostraron ser activos antimaláricos -- Los que presentan mayor actividad son el Q.3 (IC50 6.4µM), y el Q.5 (IC5010.8 µM) aunque todos mostraron ser citotóxicos a concentraciones superiores a 1µg/mL -- Las estructuras de estos compuestos se confirmaron empleando técnicas espectroscópicas de Infrarrojo y Resonancia Magnética Nuclear en una y dos dimensiones | spa |
dc.identifier.doi | 10.4067/S0718-07642014000600012 | spa |
dc.identifier.issn | 0718-0764 | spa |
dc.identifier.issn | 0716-8756 | spa |
dc.identifier.other | WOS;000340989800027 | |
dc.identifier.other | SCOPUS;2-s2.0-84903706768 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10784/7252 | |
dc.language.iso | spa | eng |
dc.publisher | Centro de Información Tecnológica - CIT | spa |
dc.relation.ispartof | Información Tecnológica, Vol. 25(6), 91-100 (2014) | spa |
dc.relation.uri | http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-07642014000600012&lng=en&nrm=iso | |
dc.rights | Centro de Información Tecnológica - CIT | spa |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/restrictedAccess | spa |
dc.rights.local | Acceso restringido | spa |
dc.subject.keyword | Cell-mediated cytotoxicity | eng |
dc.subject.keyword | Perkin reaction | eng |
dc.subject.keyword | Chemical reactions | eng |
dc.subject.keyword | Aldehydes | eng |
dc.subject.keyword | Malaria | eng |
dc.subject.keyword | Condensation | eng |
dc.subject.keyword | Molecular biology | eng |
dc.subject.keyword | Nuclear magnetic resonance | eng |
dc.subject.keyword | Infrared spectroscopy | eng |
dc.subject.keyword | Estirilquinolina | spa |
dc.subject.lemb | CITOTOXICIDAD | spa |
dc.subject.lemb | MALARIA | spa |
dc.subject.lemb | REACCIONES QUÍMICAS | spa |
dc.subject.lemb | REACCIÓN DE PERKIN | spa |
dc.subject.lemb | ALDEHÍDOS | spa |
dc.subject.lemb | CONDENSACIÓN | spa |
dc.subject.lemb | BIOLOGÍA MOLECULAR | spa |
dc.subject.lemb | RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR | spa |
dc.subject.lemb | ESPECTROSCOPIA DE INFRARROJOS | spa |
dc.title | Evaluation of Antimalarial and Cytotoxic Activity of Styrylquinolines obtained from 8-Hydroxyquinaldine with Aromatic Aldehydes | eng |
dc.title | Evaluación de la actividad antimalárica y citotóxica de Estirilquinolinas obtenidas a partir de 8-Hidroxiquinaldina con Aldehídos aromáticos | spa |
dc.type | article | eng |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | eng |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | eng |
dc.type | publishedVersion | eng |
dc.type.local | Artículo |