Oportunidades de mejora en los criterios de patentabilidad de las vacunas : Superintendencia de Industria y Comercio (SIC) y la Oficina Europea de Patentes (EPO)
Fecha
2022
Autores
González Thompson, Felipe
Grajales Gallego, Carolina
Título de la revista
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Editor
Universidad EAFIT
Resumen
The COVID 19 pandemic has not only demonstrated how vulnerable the human being is to invisible "enemies" such as new diseases and even to some advances and discoveries of science, but also the ingenuity and speed that it has to create vaccines and drugs in record time to confront such situations. However, these new creations of science are faced with bureaucratic procedures, which seek to debate the need for invention and create implementation plans in case of approval, causing the procedure to be delayed and therefore, on many occasions, threaten the future of the creation and registration of these products that are increasingly necessary to improve the quality of life of people; That is why it is necessary to review the requirements and procedures to be followed by such applications, in order to devise faster and more effective review mechanisms to gain more effective access to such biological procedures and to keep up with the pace of science.
Descripción
La pandemia del COVID 19, no solo ha demostrado lo vulnerable que es el ser humano frente a “enemigos” invisibles como las nuevas enfermedades e incluso frente algunos avances y descubrimientos de la ciencia, sino que también el ingenio y rapidez que tiene este para crear vacunas y medicamentos en tiempo récord para enfrentar dichas situaciones. Sin embargo, estas nuevas creaciones de la ciencia se ven enfrentadas a procedimientos burocráticos, los cuales buscan debatir la necesidad de la invención y crear planes de implementación en caso de aprobación, haciendo que el procedimiento se retrase y por ende, en muchas ocasiones, amenacen el futuro de la creación y registro de estos productos que cada vez se hacen más necesarios para mejorar la calidad de vida de las personas; es por ello que es necesario revisar los requisitos y procedimientos que deben seguir dichas solicitudes, con el fin de poder idear mecanismos de revisión más rápidos y eficaces que permitan obtener un acceso más efectivo a dichos procedimientos biológicos y poderle seguir el paso a la ciencia.