Foto-oxidación del sistema cromo hexavalente-4-clorofenol

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dc.citation.epage75
dc.citation.issue131
dc.citation.journalTitleRevista Universidad EAFITeng
dc.citation.spage60
dc.citation.volume39
dc.contributor.affiliationUniversidad EAFITspa
dc.contributor.affiliationALICO S.A.spa
dc.contributor.authorGil Pavas, Edisonspa
dc.contributor.authorCabrera Limpias, Marianelaspa
dc.contributor.authorJaramillo Jiménez, Sergio Alejandrospa
dc.coverage.spatialMedellín de: Lat: 06 15 00 N degrees minutes Lat: 6.2500 decimal degrees Long: 075 36 00 W degrees minutes Long: -75.6000 decimal degrees
dc.date2003
dc.date.accessioned2020-07-30T20:51:50Z
dc.date.available2020-07-30T20:51:50Z
dc.date.issued2003
dc.descriptionComo una propuesta para eliminar componentes químicos altamente tóxicos de los desechos industriales, los investigadores estudian el comportamiento del sistema compuesto cromo hexavalente /4- clorofenol cuando es sometido a un proceso de degradación por medio de fotocatálisis heterogénea en un foto-reactor Cilindro Parabólico Compuesto (CPC) a escala piloto. Se analiza el efecto de los parámetros de operación más importantes del foto-reactor sobre la concentración final de los contaminantes, para determinar las condiciones de operación con las que se alcancen los máximos niveles de degradación posibles. Las variables analizadas fueron pH, concentración de catalizador, tiempo de recirculación y la relación de concentraciones iniciales entre contaminantes. El parámetro que más influye sobre los niveles de remoción alcanzados es el pH, el cual tiene un efecto opuesto para cada uno de los contaminantes, esto implica que, teóricamente no sepuede adoptar un único conjunto de parámetros de operación que favorezca la degradación de ambos. Pero en la práctica se obtienen elevados niveles de degradación de ambos contaminantes en el punto óptimo de operación del cromo. También se observa que la concentración de catalizador no ejerce efecto significativo sobre la degradación de los contaminantes, al menos para las concentraciones iniciales estudiadas. El tiempo de recirculación, está en estrecha relación con la cinética de degradación de cada contaminante, para el 4-clorofenol se alcanzan niveles elevados de degradación en corto tiempo, mientras que para el cromo hexavalente se requiere tiempos de recirculación más prolongados para alcanzar los mismos niveles de degradación que para el 4-clorofenol. La relación de concentraciones iniciales de los contaminantes también ejerce un efecto opuesto sobre los niveles de degradación alcanzados para cada contaminante, la reducción de cromo hexavalente se favorece con elevadas concentraciones iniciales de 4-clorofenol, mientras que la oxidación de 4-clorofenol se favorece con elevad as concentraciones iniciales de cromo hexavalente, lo que sugiere cierta sinergia entre las reacciones de oxido-reducción del 4-clorofenol y del cromo hexavalente. Finalmente, se obtuvo una reducción de cromo hexavalente del 97% y oxidación de 4-clorofenol del 94.9%.spa
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.issn0120-341X
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10784/17223
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad EAFITspa
dc.relation.isversionofhttp://publicaciones.eafit.edu.co/index.php/revista-universidad-eafit/article/view/903/809
dc.relation.urihttp://publicaciones.eafit.edu.co/index.php/revista-universidad-eafit/article/view/903/809
dc.rightsCopyright © 2003 Edison Gil Pavas, Marianela Cabrera Limpias, Sergio Alejandro Jaramillo Jiménezeng
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesseng
dc.rights.localAcceso abiertospa
dc.sourceRevista Universidad EAFIT, Vol. 39, No. 131 (2003)spa
dc.subject.keywordFotocatálisisspa
dc.subject.keywordFoto-oxidaciónspa
dc.subject.keywordClorofenolspa
dc.subject.keywordCromo hexavalentespa
dc.subject.keywordDióxido de titaniospa
dc.titleFoto-oxidación del sistema cromo hexavalente-4-clorofenolspa
dc.typearticleeng
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleeng
dc.typepublishedVersioneng
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioneng
dc.type.localArtículospa

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Revista Universidad EAFIT, Vol. 39, Núm. 131 (2003)