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Evaluación de la actividad antimalárica y citotóxica de Estirilquinolinas obtenidas a partir de 8-Hidroxiquinaldina con Aldehídos aromáticos

dc.date.available2015-08-13T13:41:11Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.issn0718-0764spa
dc.identifier.issn0716-8756spa
dc.identifier.otherWOS;000340989800027
dc.identifier.otherSCOPUS;2-s2.0-84903706768
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10784/7252
dc.description.abstractThis study reports the synthesis of five (E)-Styrylquinolines (Q.1, Q.2, Q.3, Q.5, Q.6) and three O-alkylated derivatives (Q.1a, Q.6a, Q 6 b) and the evaluation of its antimalarial activity and cytotoxic in vitro -- For Styrylquinolines Perkin condensation reaction type from 8-hydroxyquinaldine with aromatic aldehydes was used -- Antimalarial activity was performed using the method Radioisotope with FCB-2 strains of Plasmodium falciparum (chloroquine-resistant) and for the cytotoxic activity the MTT method with HepG2 cells was employed -- Most compounds showed to be active antimalarial -- Those with higher activity were Q.3 (IC506.4μM) and Q.5 (IC5010.8 µM), although all of them were cytotoxic at concentrations above 1 µg / mL -- The structures of these compounds were confirmed using infrared spectroscopy techniques and MRI in one and two dimensionseng
dc.description.abstractEl presente estudio reporta la síntesis de cinco (E)-estirilquinolinas (Q.1, Q.2, Q.3, Q.5, Q.6) y tres derivados O-alquilados (Q.1a, Q.6a, Q.6b) y la evaluación de su actividad antimalárica y citotóxica in vitro -- Para obtener las estirilquinolinas se empleó la reacción de condensación tipo Perkin a partir de 8-hidroxiquinaldina con aldehídos aromáticos -- La actividad antimalárica se realizó empleando el método Radioisotópico con cepas FCB-2 de Plasmodium falciparum (resistente a la cloroquina) y para la actividad citotóxica se empleó el método del MTT con células HepG2 -- La mayoría de los compuestos mostraron ser activos antimaláricos -- Los que presentan mayor actividad son el Q.3 (IC50 6.4µM), y el Q.5 (IC5010.8 µM) aunque todos mostraron ser citotóxicos a concentraciones superiores a 1µg/mL -- Las estructuras de estos compuestos se confirmaron empleando técnicas espectroscópicas de Infrarrojo y Resonancia Magnética Nuclear en una y dos dimensionesspa
dc.language.isospaeng
dc.publisherCentro de Información Tecnológica - CITspa
dc.relation.ispartofInformación Tecnológica, Vol. 25(6), 91-100 (2014)spa
dc.relation.urihttp://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-07642014000600012&lng=en&nrm=iso
dc.rightsCentro de Información Tecnológica - CITspa
dc.titleEvaluation of Antimalarial and Cytotoxic Activity of Styrylquinolines obtained from 8-Hydroxyquinaldine with Aromatic Aldehydeseng
dc.titleEvaluación de la actividad antimalárica y citotóxica de Estirilquinolinas obtenidas a partir de 8-Hidroxiquinaldina con Aldehídos aromáticosspa
dc.typearticleeng
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleeng
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioneng
dc.typepublishedVersioneng
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccessspa
dc.subject.lembCITOTOXICIDADspa
dc.subject.lembMALARIAspa
dc.subject.lembREACCIONES QUÍMICASspa
dc.subject.lembREACCIÓN DE PERKINspa
dc.subject.lembALDEHÍDOSspa
dc.subject.lembCONDENSACIÓNspa
dc.subject.lembBIOLOGÍA MOLECULARspa
dc.subject.lembRESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEARspa
dc.subject.lembESPECTROSCOPIA DE INFRARROJOSspa
dc.type.localArtículo
dc.subject.keywordCell-mediated cytotoxicityeng
dc.subject.keywordPerkin reactioneng
dc.subject.keywordChemical reactionseng
dc.subject.keywordAldehydeseng
dc.subject.keywordMalariaeng
dc.subject.keywordCondensationeng
dc.subject.keywordMolecular biologyeng
dc.subject.keywordNuclear magnetic resonanceeng
dc.subject.keywordInfrared spectroscopyeng
dc.subject.keywordEstirilquinolinaspa
dc.rights.localAcceso restringidospa
dc.date.accessioned2015-08-13T13:41:11Z
dc.contributor.departmentUniversidad de Córdoba. Grupo de Investigación Desarrollo de Fármacos y Afines IDEFARMA
dc.contributor.departmentUniversidad de Córdoba. Grupo de Química de los Productos Naturales
dc.contributor.departmentUniversidad EAFIT. Departamento de Cienciasspa
dc.contributor.authorTorres Ayazo, Omar Leonardo
dc.contributor.authorEspinosa Sáez, Roger David
dc.contributor.authorÁlex Armando, Sáez Vega
dc.contributor.authorSantafé Patiño, Gilmar Gabriel,
dc.citation.journalTitleInformación tecnológicaspa
dc.citation.volume25spa
dc.citation.issue6spa
dc.citation.spage91spa
dc.citation.epage100spa
dc.citation.journalAbbreviatedTitleInf. tecnol.spa
dc.identifier.doi10.4067/S0718-07642014000600012spa
dc.contributor.researchgroupCiencias Biológicas y Bioprocesos (CIBIOP)spa


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