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dc.contributor.advisorTobar Guinand, José Mauriciospa
dc.coverage.spatialMedellín de: Lat: 06 15 00 N degrees minutes Lat: 6.2500 decimal degrees Long: 075 36 00 W degrees minutes Long: -75.6000 decimal degreeseng
dc.creatorSalazar López, Carolina
dc.creatorAgudelo Mejía, Carlos Augusto
dc.date.available2018-11-19T21:14:50Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10784/13215
dc.descriptionEl mercado de la salud es actualmente un medio que ofrece grandes oportunidades para quienes actúan en este sector de la economía, a través de nuevas tecnologías y mejoramiento de los procesos -- Dentro de los anteriores ámbitos, se pueden encontrar procedimientos que requieren mejoras y nuevos desarrollos para prestar los servicios de salud -- Uno de los problemas que se pueden identificar en el medio de la salud, tiene que ver con el tratamiento, la manipulación y el uso de los dispositivos médicos -- Desde hace algunos años se han incorporado a los procedimientos médicos, la utilización de dispositivos médicos -- Cuando estos son reacondicionados para un posterior reúso, se requiere de una serie de procedimientos rigurosos y estandarizados que permitan que los dispositivos puedan utilizarse nuevamente, sin riesgos para la atención en salud -- Esta práctica ha venido evolucionando progresivamente en los últimos años en el mundo y cada vez se hace necesario que los dispositivos médicos tengan mayores controles en caso de ser reusados para garantizar la efectividad y calidad en el proceso de atención en salud -- El reúso de dispositivos médicos en Colombia se encuentra limitado debido a las condiciones de los proveedores y a la normatividad existente -- Sin embargo, de acuerdo con los parámetros mencionados, se identifica una oportunidad que con la aplicación de estándares internaciones, se puedan implementar procedimientos de reacondicionamiento de dispositivos médicos, que incluyen la limpieza, desinfección, ajuste, esterilización y re-etiquetado -- Lo anterior bajo un Sistema de Control de Calidad con sus respectivas validaciones -- Adicionalmente a lo anterior, teniendo en cuenta el estado del mercado, la evaluación de los riesgos, la evaluación de la normatividad, el análisis técnico y el análisis financiero, entre otros, se estudiará la viabilidad de un centro de análisis, esterilización y reacondicionamiento de dispositivos médicos en el Valle de Aburráspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad EAFITspa
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessspa
dc.subjectReprocesamientospa
dc.subjectReutilizaciónspa
dc.titleEstudio de viabilidad para el montaje y puesta en marcha de un centro de análisis, esterilización y reacondicionamiento de dispositivos médicos en el Valle de Aburráspa
dc.typemasterThesiseng
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesiseng
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioneng
dc.rights.accessRightsclosedAccessspa
dc.publisher.programMaestría en Gerencia de Proyectosspa
dc.subject.lembESTUDIOS DE FACTIBILIDADspa
dc.subject.lembMEDICINA - APARATOS E INSTRUMENTOSspa
dc.subject.lembNUEVAS EMPRESASspa
dc.subject.lembBIOSEGURIDADspa
dc.publisher.departmentEscuela de Administraciónspa
dc.creator.degreeMagíster en Gerencia de Proyectosspa
dc.type.spaTesis de Maestríaspa
dc.subject.keywordFeasibility studiesspa
dc.subject.keywordMedical instruments and apparatusspa
dc.subject.keywordNew business enterprisesspa
dc.rights.accesoAcceso cerradospa
dc.date.accessioned2018-11-19T21:14:50Z
dc.type.hasVersionacceptedVersioneng
dc.creator.emailcagudel4@eafit.edu.cospa
dc.creator.emailcarosalazarl@gmail.comspa
dc.creator.emailcsalaz17@eafit.edu.cospa
dc.identifier.ddc658.404 S161


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